Czy rak występuje w Twojej rodzinie? Oceń swoje ryzyko za pomocą szybkiego quizu!
Jeśli Ty lub Twoi bliscy zostaliście dotknięci dziedzicznym rakiem, pewnie zastanawiasz się, jak możesz wykorzystać tę wiedzę w przyszłości i być proaktywnym, jeśli chodzi o profilaktykę. Oto coś, co da ci dodatkowy bodziec, którego potrzebujesz, aby stać się bardziej aktywnym, jeśli chodzi o profilaktykę. Prawie każda rodzina na świecie jest dotknięta rakiem, a wiele z nich można wyleczyć i skutecznie leczyć, jeśli zostaną wcześnie wykryte. W tym artykule rzucimy nieco światła na dziedziczne nowotwory i pokażemy, że istnieje inteligentny i skuteczny sposób, aby sobie z nimi poradzić - a dotyczy on Twojego DNA.
Chroń siebie i swoją rodzinę dzięki badaniom genetycznym
W erze, w której postęp medyczny nadal zmienia krajobraz opieki zdrowotnej, jedna podstawowa prawda pozostaje niezmienna: profilaktyka jest niezaprzeczalnie najpotężniejszą bronią przeciwko rakowi. Nasz test DNA Cancer Screen jest doskonałym przykładem takiego postępu w medycynie - najnowsza technologia sekwencjonowania nowej generacji (NGS) pozwala nam ujawnić dziedziczne ryzyko zachorowania na raka za pomocą prostego testu opartego na ślinie. Badając do 90 genów, można ocenić ryzyko wystąpienia 25 rodzajów dziedzicznego raka, w tym raka piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego i innych.
Identyfikacja ryzyka zachorowania na raka w rodzinie
Badania przesiewowe w kierunku raka nie przewidują, czy u Ciebie lub Twojej rodziny wystąpi rak, ale wykrywają zmiany genetyczne, które zwiększają ryzyko, dając Ci szansę na lepszą profilaktykę. Wykrywają one obecność wariantów patogennych, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka nawet o 99%. Na przykład patogenny wariant w genie BRCA1 może zwiększyć ryzyko zachorowania na raka piersi nawet o 85%, w porównaniu do średniego ryzyka wynoszącego 13%. Jeśli brzmi to znajomo, być może słyszałeś historię Angeliny Jolie. Kiedy jej matka zmarła na raka piersi, wykonała test DNA, który wykazał, że jest nosicielką patogennego wariantu genu BRCA1 i ma o 85% większe ryzyko zachorowania na raka piersi. Angelina podjęła niezbędne środki zapobiegawcze w postaci podwójnej mastektomii. Upewniła się, że jej dzieci nie będą musiały przechodzić przez to samo doświadczenie, co ona, tracąc matkę. Wykonanie testu DNA Cancer Screen jest szczególnie wskazane, jeśli masz rodzica, który jest nosicielem patogennego wariantu, ponieważ zwiększa to Twoje szanse na jego wystąpienie o 50%. Jednak jego najważniejszym aspektem jest to, że możesz nawet nie wiedzieć, że wariant patogenny występuje w Twojej rodzinie, ponieważ osoba, która odziedziczyła wariant patogenny, nie zawsze może zachorować na raka. Dlatego test ten jest cenny dla każdego, kto chce poznać swoje ryzyko zachorowania na raka.
Interpretacja wyników z pomocą ekspertów
Chociaż powyższe statystyki mogą wydawać się zniechęcające, należy pamiętać, że wiedza to potęga, a test DNA Cancer Screen jest tutaj, aby zapewnić wsparcie i świadomość. Test zawiera również szczegółowe informacje na temat każdego wykrytego wariantu patogennego i jego potencjalnego wpływu na ryzyko rozwoju raka. Nie musisz jednak martwić się o samodzielną interpretację wyników. Pomoże Ci w tym lekarz. Jeśli jakiekolwiek wyniki okażą się pozytywne, genetyk kliniczny lub onkolog również może udzielić dodatkowych informacji. Wspólnie możecie określić kolejne kroki.
Siła świadomości
Po uświadomieniu sobie dziedzicznego ryzyka zachorowania na raka można podjąć proaktywne kroki w kierunku zapobiegania i wczesnego wykrywania. Zapobieganie może obejmować zmiany stylu życia i decyzje, które mogą obniżyć ryzyko rozwoju raka. Te zmiany stylu życia mogą obejmować
• przyjęcie zdrowszej diety
• regularne ćwiczenia fizyczne,
• unikanie palenia tytoniu i nadmiernego spożywania alkoholu,
• radzenie sobie ze stresem,
• a przede wszystkim - regularne monitorowanie w celu wczesnego wykrycia.
Wyniki mówią również, w jaki sposób te warianty mogą wpływać na rodzinę. Informacje te są nieocenione, jeśli u jednego z członków rodziny lub u Ciebie zdiagnozowano już raka. Oznacza to, że możesz pomóc swoim bliskim stać się bardziej świadomymi wspólnych predyspozycji genetycznych, a tym samym pomóc im uniknąć tego samego doświadczenia.
Wyniki, którym można zaufać
Rozumiemy znaczenie dokładnych i wiarygodnych wyników w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących zdrowia, zwłaszcza w odniesieniu do profilaktyki raka. Dlatego nasz test DNA Cancer Screen wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do analizy próbki pod kątem wariantów genetycznych związanych z ryzykiem zachorowania na raka. Metoda ta jest niezwykle skuteczna w wykrywaniu wariantów genetycznych (dokładność 99,4%). Ponadto, jeśli wyniki ujawnią jakiekolwiek warianty patogenne, są one dodatkowo weryfikowane za pomocą sekwencjonowania Sangera lub metody qPCR. Gwarantuje to, że wszystkie informacje dotyczące ryzyka zachorowania na raka są poparte solidnymi dowodami naukowymi.
Wzmocnieni i gotowi na przyszłość
Rak może mieć ogromny wpływ na rodzinę. Na szczęście zaawansowane technologie, takie jak nasz test DNA Cancer Screen, umożliwiają podjęcie proaktywnych kroków w kierunku zapobiegania i wczesnego wykrywania. Nie musisz zastanawiać się nad ryzykiem dla siebie i swojej rodziny, ponieważ dzięki naszemu testowi możesz się tego dowiedzieć za pomocą próbki śliny. A informacje, które otrzymasz, będą przydatne nie tylko dla Ciebie; to inwestycja w przyszłość całej Twojej rodziny.
Uzbrojeni w wiedzę i zrozumienie wspólnego ryzyka, możecie stać się silniejsi - razem.
Jeśli chcesz poznać swoje dziedziczne ryzyko zachorowania na raka, kliknij tutaj, aby je obliczyć!